НАШИ ИЗДАНИЯ

Геномные и хромосомные болезни центральной нервной системы: молекулярные и цитогенетические аспекты.

Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б.
Переплет: твердый
Объем: 384
Год издания: 2014
ISBN: 978-5-98803-309-7
Формат: 60х88/16

   Книга «Геномные и хромосомные болезни центральной нервной системы: молекулярные и цитогенетические аспекты» представляет собой фундаментальный труд, посвященный анализу современных данных о нарушениях и вариациях генома в норме и при наследственной патологии центральной нервной системы, полученных за последние десятилетия в так называемую «постгеномную эру». 
   Авторы книги – ведущие ученые Российской Академии Медицинских Наук и Министерства Здравоохранения России активно и плодотворно работают в области цитогенетики и геномики человека. Авторами подробно рассмотрены возможные генетические механизмы нарушений психики, а также особенности геномики и генетики таких наиболее частых и социально значимых заболеваний как аутизм, умственная отсталость, шизофрения, нейродегенеративные заболевания (в частности, болезнь Альцгеймера). Исследования, представленные в книге, позволяют по-новому, в рамках современных представлениях о геноме человека, оценить роль вариабельности генома в этиологии и патогенезе генетически обусловленных заболеваний мозга, которые составляют до 50% всей генетической патологии. 
   В книге обобщены современные литературные и собственные результаты исследований по геномике болезней центральной нервной системы, а также приведены многочисленные примеры использования новейших методов молекулярно-цитогенетической диагностики в клинической практике. Полученные оригинальные данные о вариациях и нестабильности генома в клетках головного мозга в норме и при патологии имеют фундаментальное и прикладное значение для выявления геномных и хромосомных нарушений. Эти исследования служат основой для разработки и внедрения современных технологий в лабораторную диагностику широкого спектра генетических заболеваний и, в перспективе, для последующего поиска научно обоснованных методов молекулярной терапии с учетом патогенетических процессов, происходящих в клетках головного мозга. 
   Научные данные изложены в книге на высоком профессиональном уровне, весьма своевременны и представляют несомненный интерес для широкого круга читателей – учёных, работающих в области медицинской генетики, врачей-генетиков, занимающихся генетическим консультированием, врачей-цитогенетиков, невропатологов и психиатров, а также аспирантов, ординаторов и студентов, специализирующихся в области медицинской генетики, неврологии и психиатрии. 

   Рецензенты: 
   Профессор кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии последипломного образования Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор Козлова С.И. Зав. отделением психоневрологии и наследственных заболеваний с нарушением психики Московского НИИ педиатрии и детской хирургии Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор Новиков П.В.

Вернуться к списку

НАШИ НОВИНКИ

Внезапная сердечная смерть у детей, подростков и молодых лиц

Автор(ы): Под ред. Л.М. Макарова, В.Н. Комолятовой
Год издания: 2021
подробнее...

МУКОВИСЦИДОЗ. Издание 2-е., переработанное и дополненное

Автор(ы): под редакцией Н.Ю.Каширской, Н.И.Капранова и Е.И.Кондратьевой
Год издания: 2021
подробнее...

БЕСТСЕЛЛЕРЫ

Холтеровское мониторирование. 4­е издание.

Автор(ы): Макаров Л.М.
Год издания: 2016
подробнее...

Внезапная сердечная смерть у детей, подростков и молодых лиц

Автор(ы): Под ред. Л.М. Макарова, В.Н. Комолятовой
Год издания: 2021
подробнее...

КОНТАКТЫ

ООО "Издательский Дом "Медпрактика-М"
ИП Ванцова Татьяна Валерьевна
Тел./Факс: (985)413-23-38
© Издательский Дом “МЕДПРАКТИКА-М”, 1999-2019